发布时间:2018-09-27 15:31 | 来源:东北网 2016-03-01 10:42:11 | 查看:1392次
生活报3月1日讯 春天到了,哈市中小学就要开学了。6岁的刘佳冬坐在哈尔滨血液病肿瘤研究所309病房里,偶尔会抬起头问妈妈,“我什么时候可以像哥哥那样上学去?”小佳冬来自鸡东县永和镇东安村,四岁半时被确诊为再生障碍性贫血,后转移为骨髓增生异常综合征,被医院判过两次“死刑”。今年1月初,他最喜欢黏着的11岁哥哥刘佳旗也从老家来到了哈市,并与他骨髓配型成功,那个总是攒钱买好吃的给他的哥哥,将会带给他生的希望。
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母亲的坚持
“孩子来了就是缘,咱不能让他流着泪走”
有人说,整个世界都要抛弃你时,只有母亲不会放弃。
25日上午,记者来到小佳冬的病房,听31岁的付金玲讲述了儿子患病的经过:2014年7月,小佳冬在鸡西市人民医院被诊断为血液病,第二天在哈市儿童医院被诊断为再生障碍性贫血。付金玲和丈夫刘福宪踏上进京求医之路。可在北京的两家医院,大夫的回答都让人绝望,“这病治不好,最后人财两空。”
两家医院给儿子判的“死刑”,并没有击败付金玲,和病友交流中,她得知位于天津的中国医科学院血液病研究所很权威。2014年7月至去年底,小佳冬靠服用该研究所的药物控制病情,花去了四十多万。
然而去年11月,小佳冬的病情突然加重,在哈尔滨被确诊为骨髓增生异常综合征。为救小儿子,付金玲和丈夫卖掉了家中200只羊和一台小轿车,房子和地也都抵押了,又在当地信用社贷了7万元。原本是村里数一数二的大户,如今几乎倾家荡产,有亲戚劝付金玲放弃吧,她一口回绝,“只要有一丝希望,我都要救我老儿子。孩子来了就是缘,咱不能让他流着泪走……”
哥哥的担当
“只要能救我弟,我能忍住很多很多疼”
付金玲把儿子的事发到了网上,当地媒体也进行了报道。不到三个月时间,就有各界爱心人士送来数十万元捐款,其中鸡西老乡大连商会一次性捐款10万元。
要根治小佳冬的病,最好的选择就是骨髓移植。得知小佳冬还有个11岁的哥哥刘佳旗后,主治医生王志国建议付金玲,兄弟配型成功率会高出父母配型。今年1月初,刘佳旗来哈,结果和弟弟“十个点全和”,配型结果非常理想。
“宝贝,如果用你的骨髓,可以救弟弟的命。但是如果抽骨髓,你会很疼的,怕不怕?”当记者询问刘佳旗,这个性格安静的小男孩低下头,很认真地想了想,对记者说:“阿姨,我不怕,只要能救我老弟,我能忍住很多疼、很多疼……”
此刻,病房里雅雀无声,而付金玲和刘福宪的眼睛里噙满了泪水……
父亲的回忆
“每年老二生日,老大都要攒钱买块小蛋糕”
32岁的刘福宪个头不高,不善言辞。小佳冬一确诊,他就向妻子表明了自己的态度,“砸锅卖铁,也要治”。他告诉记者,两个孩子配型成功,做父亲的为看到希望而兴奋,却又不禁为大儿子的未来担忧。直到主治医生王志国告诉他,“不会影响老大今后的生活”,刘福宪才略感心安。
“他兄弟俩好着呢!”刘福宪回忆说,农忙时自己和妻子下地干活,都是哥哥在家照顾弟弟,弟弟发烧时,哥哥就帮他换毛巾、倒水喝。“我家老二对老大特别依赖,老大在县城上寄宿学校,每隔两三天,老二都得给老大打电话,说想哥哥了。老二性子调皮,有时和老大打闹,老大从来不还手。”刘福宪说,以前怕老大在外乱花钱,零花钱管得挺严,但哥哥每次从县城回家,都会给弟弟带小礼物,比如面包、牛奶或是村里小卖部买不到的玩具,而且从8岁开始,每年弟弟过生日时,哥哥都会自己攒钱给弟弟买块小蛋糕。
付金玲说,因为佳旗在县城上学,换季时自己总想给他买买新衣服,让孩子穿得体面些,而懂事的哥哥总要说,“妈,我不用了,先可着老弟来吧。”
弟弟的心愿
“病好了就能上学去,看看课堂啥模样”
王志国医生告诉记者,小佳冬目前各项指标良好,“一周左右的时间就可以进舱移植,治愈的希望很大,如果顺利,也不会耽误孩子上学。”
付金玲等待许久的愿望终于要实现了,不过费用需要30多万元,而自己手头上只有25万元。
“做了手术病好了,就能上学啦。”小佳冬告诉记者,长大了他想当个抓坏人的警察,而进舱前他最想去学校,“看一眼课堂啥模样”。
如果您想帮助这对小兄弟,可以拨打付金玲电话15146711993,或加微信785993232。记者电话18846198660。您也可将捐款汇入指定账户。
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