发布时间:2016-09-22 09:07 | 来源:新华社 2016年09月21日 22:30:01 | 查看:900次
新华社杭州9月21日电(记者黄筱 裘立华)“手术很成功,孩子还要在ICU继续观察……”听到主刀医生的这句话,浙江宁波的一位父亲伊澹敏泪如雨下。20日,他的妻子马瑛瑛和儿子童童同时躺在上海仁济医院手术室中。一场肝移植手术,挽救了患高氨血症儿子的性命,而手术的大部分费用是来自素昧平生的网民,短短四天时间,近四千网民为这个家庭众筹了近14万元手术费。
伊澹敏夫妇是宁波象山西周镇伊家村的村民,2014年儿子童童的诞生使小家庭更加圆满。然而就在孩子出生没多久,被诊断出患有小儿先天性高氨血症,因为体内缺少一种酶,无法分解蛋白质在消化过程中产生的氨,从而导致氨中毒。“任何含有蛋白质的食物对童童都是致命毒药。”伊澹敏说。
据了解,小儿先天性高氨血症的患病率为十万分之一,全宁波只此一例。在孩子成长的27个月中,夫妻俩悉心照顾,通过各种途径购买国外高价无蛋白奶粉,但仍未能避免蛋白质过量摄入给孩子造成的伤害,孩子先后因为两次意外摄入过量蛋白质而病危住院。
主治医生说,除非进行肝移植,否则孩子一辈子都要靠低蛋白饮食,而且一旦血氨控制不好,对身体的损伤将不可逆。尽管疾病已将这个家庭几乎掏空,但夫妻俩还是决定接受亲体肝移植手术,90后母亲马瑛瑛不想让家里的顶梁柱伊澹敏身体受伤,决定自己为孩子供肝。
“仅仅肝移植手术费就是20万元,加上后续的费用,家里的积蓄只是杯水车薪。”病床上马瑛瑛说,“我们也只是抱着试试的态度,在众筹平台上寻求15万元的手术费帮助。”
令马瑛瑛夫妇没想到的是,9月18日众筹帖《90后妈妈割肝救罕见病患儿》发出后,立刻在朋友圈刷屏,仅一天时间就募集钱款达到10万元。
“若没有网友们的捐助,孩子根本没有手术治疗的机会。”伊澹敏对网民的支持非常感激。截至21日晚19点30分,已获得3820次的捐款支持,已筹金额达到13.7万余元。不少网民不仅捐款表达支持,还留言鼓励。网民“何乐观主义者”说,“虽然不认识,希望母子平安康复。”
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