人物故事：

　　刘琼英，33岁，是惠东县白花镇长联村村民。原本平静幸福的一家被子女双双不幸罹患重病而打破，刘琼英的两个儿女均被查出患有罕见疾病脊肌萎缩症而无法行走。面对灾难的袭来，坚强的她从未放弃，倾尽家财甚至举巨债，到处求医无果，在求医无果时仍不断鼓励儿女要乐观、坚强地坚持下去，同时她勇敢地撑起这个贫困的家庭。含辛茹苦，费尽心力尽量的满足孩子的种种心愿，被村民成为“坚强妈妈”。

　　儿女接连不幸身患重病，不离不弃爱追随

　　在儿子欧远炀一岁半时，刘琼英就发现了儿子的异样。“跌倒在地上，没人帮忙就爬不起来，后来上幼儿园牵着手还能走得比较远，上一年级时扶着他走10多米就要停下来休息一次，到二年级时就完全不能走路了。”回忆起儿子的变化，刘琼英眼里泪花闪闪。由于资金有限，刘琼英夫妇只能带着儿子在当地看医生，医生说儿子这种症状是缺钙引起的，吃些钙片就会好起来。可小远炀吃了近半年钙片，病情不但没有好转，连走路也开始变得缓慢。更让人痛心的是，此前还只需要他们搀扶的小远炀，自2012年起已经连站都站不起来。

　　后来，刘琼英又生下女儿小杏沂。没想到，命运再次跟他们开了个大玩笑，女儿生下来双脚就特别小，而且无力，当地医生也检查不出是什么问题。直到女儿1岁多还不会翻身，夫妇俩才意识到女儿的身体都出了大问题。

　　直到2007年1月，小远炀5岁时，刘琼英夫妇才带着儿女到广州求医时，医生确诊他们患的是罕见疾病脊肌萎缩症，这种病是由基因变异引起的，现代医学难以医治。

　　“医生都跟我们说没救了，但我们不想放弃。”刘琼英拿着厚厚一叠两个孩子的病历哽咽着说，“现在最大的希望是有人能帮帮儿子女儿，别的不敢奢求，能够有药物控制住不再恶化就好了。”他们夫妻俩为儿女的病操碎了心，多年来一听说哪里可以治这种病，都会不遗余力带着儿女前去求医。这些年来他们跑遍了广东的大小医院，还四处寻求民间偏方，两个小孩的治疗费用已经花光了家里的全部积蓄，还欠债10多万元，但每次听到有治疗方法，刘琼英还是四处去借钱治疗。

　　送儿子上学，“狠心”把女儿留在家

　　虽然身患重病，但小远炀坚持要上学。小远炀从7岁开始，从让母亲扶着去上学，再到背着去上学，除了去医院看病外，他没缺过一天课。从那时起他多么希望和其他同学一样，欢快地冲到操场上做早操、做游戏、玩游戏……但如今，这个身患脊肌萎缩症的12岁小男孩只能默默地待在课室里。

　　刘琼英一家人居住的白花镇长联村距离白花第二小学约2公里，每天早上7点多，刘琼英就出门将小远炀背到学校，中午11点多将他背回家，下午2点多将他背到学校，下午4点多再将他背回家里……这么多年来，刘琼英曾想过放弃，但看到儿子渴望的眼神，这位坚强的母亲咬咬牙就这样坚持着，依然尽到默默地照顾儿女的义务。

　　每天，刘琼英把小远炀送进教室后，要到中午和下午放学才能去接他。在校期间，小远炀自己无法离开座位。因为比较内向，他从不愿意麻烦老师和同学。“想上厕所，也要忍到我去接他。”刘琼英心疼地说，为了少上厕所，小远炀平时很少喝水，连家里煲了汤，他也不敢多喝。随着年龄渐渐增大，小远炀也渐渐明白了自己与常人的不同，由于不愿和同龄正常人交流，每天放学回来之后，小远炀的最大兴趣是做完作业之后，教同样无法行走的妹妹小杏沂读书识字。

　　相对于儿子的情况，女儿小杏沂的病情更加严重，刘琼英说，女儿生下来双脚就特别小，双手双脚都无力，平时不是坐着就躺着。现在如果没有东西靠着，女儿甚至坐都坐不稳。虽然已经到了读书的年纪，但苦于家里的情况，送儿子上学时，她只好把女儿留在家里。

　　美国当代著名作家芭芭拉·金索尔夫说过，母性的力量胜过自然界的法则。刘琼英在尽自己身为人母的责任的同时，在种种悲剧和困难面前，依然对自己的儿女不离不弃。热心网友将刘琼英的感人事迹公布在网上，其坚强的意志马上获得广大网民的赞扬，并被称作“坚强妈妈”，众多公益机构及媒体纷纷伸出援手，发动社会力量来帮助这个陷入困境的家庭。如今，刘琼英在家照顾儿女，一家的经济开支仅依靠外出打工的丈夫支撑，遇到儿女病情加重需到医院治疗时，还要依靠亲戚朋友的接济。

来源：广东文明办